Ключевые вопросы:

1) Изменения в Правилах отпуска лекарственных препаратов из аптечных учреждений по рецептам врачей.  

• Отпуск лекарственных препаратов по рецепту врача;
• Актуальная нормативная база;
• Понятие электронные рецепты;
• Работа с электронными рецептами;
• Фармацевтическая экспертиза рецептов;

2) Изменения нормативной базы в части работы медицинских организаций в системе Мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), вступившие в силу с 01.09.2023

• Изменения в перечне лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету;
• Организация предметно-количественного учета лекарственных препаратов;
• Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету;
• Анализ типичных правонарушений, связанных осуществлением фармацевтической деятельностью;
• Санкции за нарушение требований к обращению лекарственных средств;

3) Проверки Росздравнадзора. Новые требования к организации и проведению проверок. Организация и проведение проверок

• Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;
• Порядок прохождения проверок;
• Риск-ориентированный подход в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;
• Проверки соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций ограничений, налагаемых при осуществлении профессиональной деятельности;
• Предупреждающие действия. Анализ типичных нарушений;
• Ответственность за нарушение законодательства при обращении лекарственных средств и медицинских изделий и возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов.